БОППХ
  •  Актуално
    •  Новини
    •  Събития
    •  Бюлетин
    •  Публикации
    •  Галерия
      • Видео
      •  Снимки
  •  За нас
    •  Сдружението
    •  Управителен съвет
    •  Основни документи
    • Политика за защита на личните данни
  •  Подкрепете ни!
  •  За пациенти
    •  История на научното познание за ПХ
    •  Симптоми
    •  Функционални класове (СЗО)
    •  Видове ПХ
    •  Бременност и ПХ
    •  Деца и ПХ
    •  Лекарствени терапии
    •  Лечебни стратегии
    •  Отпускане на лекарства
    •  Клиники в Европа
    •  Полезни връзки
  •  Контакти
  •  [EN]

Подкрепете ни!

03.04.2018 / byБОППХ / 0
Дари дъх!

Ако искате да направите своето дарение за закупуването на кислородни концентратори, медицински консумативи и технически средства или да подкрепите наши информационни кампании, можете да го направите чрез следната банкова сметка:

Първа инвестиционна банка АД, BIC: FINVBGSF
Сметка в лева: IBAN: BG50FINV91501215663754
Титуляр: Сдружение БОППХ


Сдружение  „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ може да предостави договор за дарение на физически и юридически лица.

    • Договор за дарение от физически лица
  • Договор за дарение от юридически лица

Благодарим Ви, че ни подкрепяте в мисията ни за пълноценен  живот!


Знаете ли, че 80% от пациентите с пулмонална хипертония са жени? Пациентите с това заболяване са зависими 24 часа от машина, която им помага да дишат. Твърде трудно е за всеки човек.

Всеки от нас може да окаже подкрепа на пациентите с това заболяване. Стани благодател на кампанията, като закупиш специално създадената за кампанията брошка-пеперуда в подкрепа на пациентите с пулмонална хипертония на символичната цена от 10 лв./брой (вкл. такса за куриерска услуга)  

Помогнете им да разперят крила! Помогнете им да усетят света по нов начин! #ЗаДаРазперимКрила


ПОРЪЧАЙТЕ БРОШКАТА:


Научи повече да пулмоналната хипертония! Знаете ли, че на 5 май се отбелязва световния ден на пулмоналната хипертония #ДариДъх

Един чудесен слънчев пролетен ден… 5 май…

Точно в един часа след обяд в дълбоката вечнозелена джунгла се роди едно малко уникално слонче….

Новината се разнесе по всички краища на джунглата и всички с радост се завтекоха да видят новороденото. Точно, когато всички го зяпаха и говореха колко е красиво,… изведнъж един от приятелите на семейството го погледна и извика:

– Ей всички, ама бебето е лилаво!

Всички го загледаха и какво да видят… Наистина, бебето беше станало лилаво… Приятелите на семейството взеха лека-полека да се разотиват, като съветваха майката да го остави и ѝ казваха, че природата ще направи каквото мисли, че е най-добро, за малкото слонче!

Ако искате Вашите деца да научат как продължава история на Понго, може да закупите книжката „Понго – редкият лилав слон“, в подкрепа на пациентите с пулмонална хипертония, на символичната цена от 14 лв./брой (без такса за куриерска услуга).

Това е първата детска книжка, която разказа историята на лилавото слонче, болно от пулмонална хипертония #ДариДъх

ПОРЪЧАЙТЕ КНИЖКАТА:

Навигация

Полезни връзки
Актуално
Последни публикации
  • Наталия Маева: Необходими са спешни промени в Закона за донорството
    18.10.2018 , Новини
  • Проф. Венцеслав Петков: В медицината най-страшно е да не вземеш решение
    13.09.2018 , Новини
  • Професор д-р Валтер Клепетко: Изпратете специалисти на обучение във Виена и до 3 години в България ще правите успешни белодробни трансплантации.
    13.07.2018 , Новини

Вижте всички публикации

Контакт

София 1680, ул. Пирински проход, бл. 24А, вх.Б
тел./факс: 02 958 60 06
E-mail: bgspph@gmail.com
web: www.bspph.net

Следвайте ни!
  • Facebook
  • Twitter
  • YouTube
© Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“
  • Начало
  • Политика за защита на личните данни
  • За нас
  • За пациенти
  • Актуално
  • Галерия
  • About us