Първата у нас детска книжка за рядко заболяване бе представена в
литературен клуб „Перото“
На 30 септември в литературен клуб „Перото“ в НДК за първи път в България бе
представена образователната книжка за деца „Каспар – мечето със сините устни“.
Увлекателната история е написана от Наталия Маева, радио журналист и председател на
сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“.
Илюстрациите и дизайна на изданието са направени от Деница Узунова, а редактор на
книгата е Деляна Пехливанова.
Това е първата по рода си детска книжка у нас, която разказва по увлекателен начин за
основните симптоми на рядкото заболяване пулмонална хипертония.
„Децата винаги са били моето вдъхновение, а мечето Каспар е специално, защото
заедно преминахме най-трудния период от живота ми. Ако се върна назад във времето
през 2012 г., моят лекуващ с кардиолог, много добре беше изчислил, че аз трябва да се
занимавам с нещо, защото, ако не аз едва ли бих успяла да измина този труден и
трънлив път. Спецификата на заболяването пулмонална хипертония, оказва влияние на
менталното здраве. Важно е всеки пациенти да намери своето хоби“, казва Наталия
Маева .
Тя споделя, че ако би трябвало да напише книжа за живота с пулмонална хипертония,
то това щеше да бъде много мрачна история. Ето защо избира да напише детска книжка,
която разказва за любовта и моралната подкрепа.
Във всички степени на образованието в България преподавателите разговарят с децата
за религиозното и културното многообразие. До момента с най- малките ученици не е
работено по чувствителните въпроси за многостранното лице на телесната и
психическа различност в обществото.
Историята на мечето Каспар ни отвежда към проблемите на тази различност, която е
предизвикателство пред всякo семейство с дете болно от пулмонална хипертония.
Разказът разкрива всекидневието на дете, което живее с рядко белодробно заболяване.
То е изолирано и рядко може да споделя игрите с приятелите си. С помощта на своите
родители, пътувайки и опознавайки света на тази рядка болест, малчуганът се научава
да живее равноправно, успява да победи заболяването и да оздравее. Историята има за
цел по лек и увлекателен начин да запознае широк кръг деца с проблемите на рядката
болест и да вдъхне вяра и оптимизъм на тези, които се борят с нея.
Книжката за Каспар от близо години живее на хърватски и босненски езици, до край на
годината ще бъде преведена на хърватски и немски език.
Първата по рода си детска книжка в България, която разказва по увлекателен начин за
основните симптоми на това рядко заболяване се разпространява напълно безплатно.
Ако искате да поръчате книжката, можете да получите допълнителна информация от г-
жа Вяра Врагова, Координатор Проекти, БОППХ, моб. тел.:0896276762 и е-
mail:bgspph@gmail.com.