Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“, съвместно с Европейската асоциация по пулмонална хипертония (PHA Europe) и Глобалната платформа на пациентите с алергии и дихателни заболявания (GAAPP), поставят началото на нова инициатива, която да даде гласност на рядкото, но сериозно заболяване – пулмонална хипертония.
В 8 специални епизода ще се потопим в света на „болеста на сините устни“ – заболяване, за което остава невидимо за другите, но говори красноречиво и променя живота на хора в активна възраст. Под повърхността на диагнозата се крият въпроси, страхове, трудни решения, но и надежда, сила и истински човешки истории.
Подкастът е насочен към пациенти с пулмонална хипертония (ПХ), както и към хора, които са в риск от развитие на заболяването, както и към всички, които искат да научат повече за тази рядка диагноза и предизвикателствата, които тя поставя пред пациентите и техните близки.
В епизодите ще чуете разговори с водещи специалисти – пулмолози, ревматолози, рентгенолози, кардиолози, гръдни хирурзи и психиатри, които ще споделят знания, медицински опит и практични съвети. До тях ще застанат и пациенти, които ще разкажат своите лични истории – честно, откровено и вдъхновяващо.
Целта е да се предостави полезна информация, подкрепа и надежда на хората, живеещи с пулмонална хипертония. Ще говорим за лечение, ежедневие, психично здраве и за начините, по които пациентите могат да подобрят качеството си на живот, да запазят своята сила и да продължат напред – отвъд диагнозата.
Слушайте ни!