Дари дъх!
Болестта на сините устни и ръце, както я наричат, може да застигне всекиго.
Страшно е, когато тази невидима болест бъде диагностицирана при малки деца или възрастни.
Обикновено малките пациенти, които са родени със сърдечни малформации развиват пулмонална хипертония.
Рядко заболяване, което засяга кръвоносните съдове в белите дробове. Болестта те принуждава да спиш с кислородна маска, а изкачването на стъпала се оказва огромно изпитание, ако нямаш портативен кислороден концентратор.
Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото движение, получаваш отоци по краката и ръцете, устните и ръцете ти посиняват, задушаваш се…
Болници, кризи и остра нужда от кислородна терапия, която не се реумбурсира от НЗОК.
Ето историята на Томи.
Томи е момче, което мечтае да тича наоколо, да ходи на училище, да кара колело… Но Томас има нелечима болест, наречена „пулмонална хипертония“. Той диша благодарение на кислороден концентратор.
Том живее в принудителна изолация от останалите. Независимо, че много иска да е с тях. Сърцето му бие само за едно… Всеки път, когато приятелите му го канят да покара колело с тях…
Неговите дробове казват „Не!“
Много българчета се нуждаят от грижа, подкрепа и разбиране. А понякога само от един портативен кислороден апарат…
Ако искате да направите своето дарение за закупуването на кислородни концентратори, медицински консумативи и технически средства или да подкрепите наши информационни кампании, можете да го направите чрез следната банкова сметка:
Първа инвестиционна банка АД, BIC: FINVBGSF
Сметка в лева: IBAN: BG50FINV91501215663754
Титуляр: Сдружение БОППХ
Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ може да предостави договор за дарение на физически и юридически лица.
Благодарим Ви, че ни подкрепяте в мисията ни за пълноценен живот!