За 14-и път България отбелязва Световния ден на пулмоналната хипертония
София, 5 май 2026 г. – На 5 май светът отбелязва Световния ден на пулмоналната хипертония – тежко и често трудно за ранно диагностициране заболяване, известно още като „болестта на сините устни“. По този повод, като част от кампанията „Дари дъх” в знак на солидарност с пациентите, на 5 май фасадата на Националния дворец на културата в София ще бъде осветена в синьо. Към инициативата се присъединяват и още три български града – Русе, където ще бъде осветен Пантеонът на възрожденците, Пловдив – Домът на културата „Борис Христов“, и Хасково – камбанарията на хълма „Ямача“.
Пулвоналната хипертония може да протича дълго без ясни симптоми, но носи сериозни рискове при късно откриване. В България с диагнозата живеят около 500 души.
„Според последните анализи пулмоналната хипертония наподобява айсберг – лекарите виждаме само върха, докато под повърхността остава значително по-голяма група недиагностицирани пациенти. За съжаление все още не съществува неинвазивен метод за измерване на налягането в белодробната артерия. Ехографското изследване може да насочи към съмнение, но окончателната диагноза се поставя чрез дясна сърдечна катетеризация“, посочва д-р Любомир Димитров, интервенционален кардиолог от Клиниката по детска кардиология в Националната кардиологична болница.
Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ за четиринадесети път се включва в глобалната инициатива, чиято тема тази година е „Надежда във всяко клинично изпитване“. Кампанията отразява както ежедневните изпитания и ограничения, с които живеят хората с пулмонална хипертония, така и ролята на клиничните изпитвания и иновативните терапии като източник на надежда и нови възможности за по-добро качество на живот.
„Пулмоналната хипертония е невидима болест, която те оставя без дъх. Животът с нея превръща дори най-елементарните ежедневни дейности в сериозно предизвикателство – изкачването на стълби или преместването на предмет може да изчерпа напълно силите. Емоционалното натоварване също е значително – постоянна несигурност, странични ефекти от лечението и чести хоспитализации. Пациентите трябва непрекъснато да се адаптират към променящата се „нова нормалност“ и често зависят от кислородни концентратори и скъпоструваща поддържаща терапия. Достъпът до клинични изпитвания е изключително важен, тъй като иновативните терапии носят реална надежда за подобряване на качеството на живот“, подчертава Наталия Маева, председател на БОППХ.
От организацията настояват за спешно преодоляване на административните пречки в НЗОК, които възпрепятстват реалното осигуряване на кислородни апарати за домашна употреба. В момента съществуващата амбулаторна процедура е практически неприложима. Сериозен остава и проблемът с достъпа до белодробни трансплантации, тъй като България няма сключени договори с европейски клиники с утвърдени програми в тази област.
Допълнителна информация:
Световният ден на пулмоналната хипертония се отбелязва от 2012 г. по инициатива на пациентски организации от Европа, САЩ и Латинска Америка. През 2026 г. в кампанията ще се включат над 85 организации по света.
Пулмоналната хипертония (ПХ) е рядко, прогресиращо и потенциално фатално заболяване, при което повишеното налягане в белодробните артерии затруднява снабдяването на организма с кислород. Това води до хронична умора, задух и посиняване на устните, ръцете и краката. Поради неспецифичните симптоми диагнозата често се забавя с две до три години. В напреднал стадий белодробната трансплантация остава единствената възможност за удължаване на живота.
За контакти:
Наталия Маева, председател на БОППХ
моб. телефон: 0877 773 887, e-mail: bgspph@gmail.com, www.bspph.net